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各種顯微鏡的光學(xué)技術(shù)

更新時(shí)間:2012-07-10 點(diǎn)擊量:2881

 
光學(xué)顯微鏡技術(shù)是研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)zui重要的工具,在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域中應(yīng)用。近年來,隨著多種現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)與光鏡技術(shù)的結(jié)合,使光學(xué)顯微鏡展示出更新的活力。目前光學(xué)顯微鏡已發(fā)展成多種類型,用于各類不同的研究目的。在細(xì)胞生物學(xué)中常用的有普通光學(xué)顯微鏡、熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡、相差顯微鏡,以及暗視野顯微鏡和微分干涉差顯微鏡。 
(一)普通光學(xué)顯微鏡技術(shù) 
普通光學(xué)顯微鏡(簡(jiǎn)稱光鏡)是zui常使用的顯微鏡,主要由三部分組成:聚光鏡、物鏡和目鏡。光鏡采用可見光作光源,分辨率為0.2µm,放大倍率為1000倍,其他幾種顯微鏡都是在此基礎(chǔ)上發(fā)展起來的。 
用于普通光學(xué)顯微鏡觀察的生物樣品必須應(yīng)過一系列的組織處理并制成1~10µm的切片。常規(guī)的樣品制備方法是:甲醛固定,酒精脫水,石蠟包埋,切片,蘇木精(hematoxylin)和伊紅(eosin)染色,光鏡觀察。 
普通光學(xué)顯微鏡能觀察染色的生物標(biāo)本的結(jié)構(gòu),主要是因?yàn)楣饩€通過染色標(biāo)本時(shí)其顏色(光波的波長(zhǎng))和亮度(光波的振幅)發(fā)生變化,人的眼睛才能觀察到。 
(二)熒光顯微鏡技術(shù) 
熒光顯微鏡(fluorescentmicroscope)是以各種特定波長(zhǎng)光源激發(fā)生物標(biāo)本中的熒光物質(zhì),產(chǎn)生各種可見顏色熒光的一種顯微鏡。熒光顯微鏡一般采用高壓汞燈和弧光燈作為光源,在光源和反光鏡之間放一組濾色片以產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的激發(fā)光,光譜一般從紫外到紅外,從而激發(fā)各種熒光物質(zhì)產(chǎn)生不同波長(zhǎng)的發(fā)射光。利用熒光顯微鏡可研究熒光物質(zhì)在組織和細(xì)胞內(nèi)的分布,以達(dá)到對(duì)細(xì)胞的特定物質(zhì)進(jìn)行定性、定位和定量觀察的目的。與生物學(xué)有關(guān)的熒光現(xiàn)象有三種: 
⑴自發(fā)熒光通過激發(fā)光會(huì)使物體發(fā)出熒光,如葉綠素、維生素A等。 
⑵誘發(fā)熒光通過誘導(dǎo)劑作用而發(fā)的熒光,如甲醛蒸氣處理可誘發(fā)細(xì)胞和組織中生物單胺類產(chǎn)生熒光。 
⑶熒光染料染色熒光例如吖啶橙可以對(duì)細(xì)胞DNA、RNA同時(shí)染色,顯示不同顏色的熒光,DNA呈綠色熒光,RNA呈橙色熒光。熒光染料可和抗體共價(jià)鍵結(jié)合,這種標(biāo)記的抗體再和相應(yīng)的抗原結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物,經(jīng)激發(fā)后發(fā)射熒光進(jìn)行抗原定位。 
由于熒光顯微鏡技術(shù)染色簡(jiǎn)便、敏感度高而且圖像色彩鮮明,所以是目前對(duì)特異蛋白質(zhì)等生物大分子定性、定位的有力的工具。 
(三)相差顯微鏡技術(shù) 
相差顯微鏡(phasecontrastmicroscope)是一種可以觀察活細(xì)胞或未經(jīng)染色的標(biāo)本的顯微鏡。相差顯微鏡能夠改變直射光的相位,并且利用光的衍射和干涉現(xiàn)象,把相差變成振幅差(明暗差),同時(shí)它還吸收部分直射光線以增大其明暗反差。因此可以觀察活細(xì)胞或未經(jīng)染色的標(biāo)本。 
相差顯微鏡與普通顯微鏡的主要區(qū)別是在物鏡后裝有一塊“相差板”,偏轉(zhuǎn)的光線分別通過相差板的不同區(qū)域,由于相差板上部分區(qū)域有吸光物質(zhì),所以又使兩組光線之間增加了新的光程差,從而對(duì)樣品不同密度造成的相位差起“夸大”作用。zui后這兩組光線經(jīng)過透鏡又會(huì)聚成一束,發(fā)生互相疊加或抵消的干涉現(xiàn)象,從而表現(xiàn)出肉眼明顯可見的明暗區(qū)別。 
觀察活體細(xì)胞常采用倒置相差顯微鏡,它與一般相差顯微鏡的不同是光源和聚光器裝在上方,相差物鏡裝在載物臺(tái)下方,便于觀察在培養(yǎng)瓶中貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞,這樣可清楚地分辨細(xì)胞的形態(tài)、細(xì)胞核、核仁以及胞質(zhì)中存在的顆粒,甚至研究細(xì)胞核、線粒體等細(xì)胞器的動(dòng)態(tài)。 
(四)微分干涉差顯微鏡技術(shù) 
微分干涉差顯微鏡(differentialinterferencecontrast)又稱Nomarski相差顯微鏡,其優(yōu)點(diǎn)是能顯示結(jié)構(gòu)的三維立體投影影像。與相差顯微鏡相比,標(biāo)本可略厚一點(diǎn),折射率差別更大,故影像的立體感更強(qiáng)。 
微分干涉差顯微鏡利用的是偏振光,這些光經(jīng)棱鏡折射后分成兩束,在不同時(shí)間經(jīng)過樣品的相鄰部位,然后在經(jīng)過另一棱鏡將這兩束光匯合,從樣品中厚度上的微小區(qū)別就會(huì)轉(zhuǎn)化成明暗區(qū)別,增加了樣品反差并且具有很強(qiáng)的立體感。 
微分干涉顯微鏡能使細(xì)胞核及較大的細(xì)胞器如線粒體等具有較強(qiáng)的立體感,比較適合于顯微操作。目前多用于基因注入、核移植、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物等生物工程的顯微操作。將微分干涉差顯微鏡接上錄象機(jī),可以觀察活細(xì)胞中的顆粒及細(xì)胞器的運(yùn)動(dòng)。 
(五)激光掃描共焦顯微鏡 
激光掃描共焦顯微鏡(laserscanningconfocalmicroscope,LSCM),也被稱為激光掃描細(xì)胞儀(laserscanningcytometer,LSC)。自20世紀(jì)70年代問世以來很快得到迅速發(fā)展,成為分子細(xì)胞生物學(xué)的新一代研究工具。激光掃描共焦顯微鏡在顯微鏡基礎(chǔ)上配置激光光源,掃描裝置,共扼聚焦裝置和檢測(cè)系統(tǒng),整套儀器均由計(jì)算機(jī)自動(dòng)控制,軟件監(jiān)控和執(zhí)行各組件之間的切換。生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用中LSCM的顯微鏡以倒置顯微鏡為主,便于活細(xì)胞檢測(cè)。與普通光鏡和熒光顯微鏡相比有一些明顯的優(yōu)點(diǎn),其中主要有: 
(1)普通顯微鏡使用的光源為鹵素?zé)簦庾V范圍寬,成象時(shí)樣品上每個(gè)照光點(diǎn)均 
會(huì)受到色差影響以及由照射光引起的散射和衍射的干擾,影響成象質(zhì)量。LSCM的光源為激光,是單色性好的平行光,基本消色差,成象聚焦后焦深小,縱向分辨率高,可無損傷地對(duì)樣品作不同深度的層掃描和熒光強(qiáng)度測(cè)量。 
(2)普通熒光顯微鏡分辨率低,顯示的圖象結(jié)構(gòu)為多層面的圖象迭加,結(jié)構(gòu)不夠 
清晰。LSCM結(jié)構(gòu)上采用雙針孔(pinhole)裝置,形成物象共扼的*設(shè)計(jì)(如圖2-2所示)。激光通過聚光鏡焦平面上針孔形成點(diǎn)光源經(jīng)物鏡在焦平面上對(duì)樣品進(jìn)行逐點(diǎn)掃描,樣品上每個(gè)照射點(diǎn),反射后經(jīng)過物鏡折射到像焦平面的探測(cè)針孔處成像,經(jīng)空間濾波后,有效地抑制同焦平面上非測(cè)量光點(diǎn)形成的雜散熒光和樣品的不同焦平面發(fā)射來的干擾熒光。每個(gè)像點(diǎn)被光電倍增管(PMT)或冷電感藕合器件(cCCD)探測(cè)器接收。因?yàn)楣鈱W(xué)系統(tǒng)物象共扼,只有物鏡焦平面上的點(diǎn)經(jīng)針孔空間濾波才能形成光點(diǎn)圖象,掃描后可得到信噪比*的光學(xué)橫斷面,分辨率比普通光學(xué)顯微鏡提高1.4倍。LSCM能以0.1um的步距沿軸向?qū)?xì)胞進(jìn)行分層掃描,得到一組光學(xué)切片,不同焦平面的光學(xué)切片經(jīng)三維重建后能得到樣品的三維立體結(jié)構(gòu),這種功能被形象地稱為"顯微CT"。 
(3)LSCM的高靈敏度、高分辨率和高放大倍數(shù),減少了光淬滅的影響,提供了 
普通光學(xué)顯微鏡無法顯示的結(jié)構(gòu)信息,并適用于達(dá)到毫秒級(jí)的快速變化檢測(cè)。 
LSCMzui常用的功能是熒光檢測(cè)、三維重建和顯微操作等。其中熒光檢測(cè)覆蓋的內(nèi)容極為廣泛,通過多種熒光探針或熒光連接抗體,可對(duì)細(xì)胞內(nèi)離子、pH值、各種蛋白質(zhì)分子進(jìn)行動(dòng)態(tài)測(cè)定。另外利用激光掃描還可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行特殊操作,例如光刀切割法(cookie-cutter)作粘附細(xì)胞分選(adheredcellsorting),能殺滅不需要的細(xì)胞,保留所選細(xì)胞亞群繼續(xù)培養(yǎng);激光光陷阱技術(shù)(又稱為光鑷技術(shù))對(duì)目標(biāo)細(xì)胞進(jìn)行非接觸式的捕獲和固定,并進(jìn)行操作;激光作為光子刀可以用來完成細(xì)胞膜瞬間打孔以及對(duì)線粒體、溶酶體、染色體和神經(jīng)元突起的切割等顯微細(xì)胞外科手術(shù)。

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